广告法审查

자주 묻는 질문

광고법 심사에는 어떤 내용이 포함됩니까?

광고법 심사에는 주로 다음 차원이 포함됩니다. 첫째, 광고주의 주체 자격으로 광고주가 합법적인 영업 자격을 갖추었는지 확인합니다. 둘째, 광고 내용의 진실성으로 허위, 과장 또는 오해를 불러일으키는 정보를 포함해서는 안 됩니다. 셋째, 광고 용어의 적법성으로 '국가급', '최고급', '최적' 등 절대적 표현 사용을 엄격히 금지합니다. 넷째, 특수 업종의 사전 심사로 의약품, 의료기기, 건강기능식품 등은 관련 규제 기관의 승인을 받은 후에만 게시할 수 있습니다. 다섯째, 광고 게시 형식과 매체의 적법성, 즉 '광고' 문구를 명확히 표시했는지, 미성년자에게 부적절한 정보를 전달하는지 여부 등이 포함됩니다.

어떤 업종이 광고법 심사를 중점적으로 받아야 합니까?

대중을 대상으로 광고를 게시하는 모든 업종은 광고법을 준수해야 하지만, 중점 감독 업종에는 의료, 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 유아·아동 제품, 식품, 교육 훈련, 부동산, 금융 투자 등이 포함됩니다. 그중 대건강 산업(영양 건강식품, 유아·아동 케어, 식품 가공 등)은 소비자 건강과 안전에 직접적인 관련이 있으므로 광고 심사 기준이 더 엄격하며, 기업은 특히 사전 심사 체계를 구축하여 부적절한 광고 표현으로 인한 처벌을 피해야 합니다.

광고법 심사에서 흔한 리스크 포인트는 무엇입니까?

일반적인 리스크 포인트는 다음과 같습니다. 1) '최고', '유일무이', '치유율 100%' 등 절대적 표현을 사용하는 경우. 2) 건강기능식품 또는 일반 식품이 질병 치료 효과를 암시하는 경우. 3) 환자, 전문가의 이미지를 이용하여 추천하거나 증명하는 경우. 4) 광고에 필요한 경고 문구나 광고 표시를 기재하지 않은 경우. 5) 제품 성분, 원산지, 효능에 대해 허위로 기술하는 경우. 6) 미성년자를 대상으로 유도성 광고를 게시하는 경우. 7) 사전 승인이 필요한 광고에 대해 광고 심사 승인 문서를 받지 않고 게시하는 경우. 기업은 이러한 리스크 포인트에 대해 네거티브 목록을 구축하고 콘텐츠 제작 및 게시 전에 항목별로 점검해야 합니다.

디지털 도구를 통해 광고법 심사를 어떻게 구현합니까?

디지털 광고법 심사 도구는 일반적으로 법규 데이터베이스, 민감어 사전, 의미 인식 엔진 및 승인 워크플로를 통합합니다. 사용자가 광고 문안 또는 디자인 원고를 제출하면 시스템이 텍스트에서 의심되는 위반 표현을 자동으로 스캔하고 금지어, 제한 용어 및 업종 규범을 매칭하여 수정 제안을 제시합니다. 또한 시스템은 심사 로그를 기록하여 완전한 규정 준수 파일을 형성하고 규제 기관의 조사를 지원합니다. 망쉬소프트웨어의 업종 솔루션은 이러한 모듈을 제공하며 기업 콘텐츠 관리 및 주문 게시 시스템과 연동하여 창작부터 게시까지 전 과정 규정 준수 관리를 실현합니다.

광고법을 위반하면 어떤 결과가 발생합니까?

《광고법》 규정에 따라 허위 광고를 게시한 경우 시장 감독 관리 부서가 게시 중지 및 영향 제거를 명령하고 광고 비용의 3배 이상 5배 이하(또는 최대 200만 위안)의 벌금을 부과합니다. 상황이 심각한 경우 영업 허가를 취소할 수 있으며 광고 심사 기관이 광고 심사 승인 문서를 취소할 수 있습니다. 행정 처벌 외에도 광고주는 민사 배상 및 형사 책임을 질 수 있습니다. 또한 중대한 위법 행위는 신용 기록에 포함되어 기업의 자금 조달 및 사업 확장에 영향을 미칩니다. 따라서 기업은 광고법 심사를 브랜드 운영의 핵심 위치에 두어야 합니다.