广告法审查

よくある質問

広告法審査にはどのような内容が含まれますか？

広告法審査には主に以下の側面が含まれます。一つは広告主の主体適格性で、広告主が合法的な経営資格を有することを確保します。二つは広告内容の真実性で、虚偽、誇張、誤解を招く情報を含んではなりません。三つは広告用語のコンプライアンスで、絶対的用語（国家級、最高級、最高など）の使用を厳禁します。四つは特殊業界の事前審査で、医薬品、医療機器、保健食品などは関連監督部門の承認を得てから公開できます。五つは広告公開形式とメディアのコンプライアンスで、「広告」の表示を明示するか、未成年者に不適切な情報を伝えないかなどを含みます。

重点的に広告法審査が必要な業界はどれですか？

一般公衆に向けて広告を公開するすべての業界は広告法を守らなければなりませんが、重点監督対象となる業界には、医療、医薬品、医療機器、保健食品、母嬰製品、食品、教育研修、不動産、金融投資などが含まれます。その中でも大健康産業（栄養補助食品、母嬰ケア、食品加工など）は消費者の健康と安全に直接関わるため、広告審査基準がより厳しく、企業は特に事前審査体制を構築し、不適切な広告用語による処罰を避ける必要があります。

広告法審査でよくあるリスクポイントは何ですか？

よくあるリスクポイントには以下があります。1）「最高」「唯一無二」「治癒率100%」などの絶対的用語の使用。2）保健食品や一般食品が疾病の治療効果を暗示すること。3）患者、専門家のイメージを推薦や証明に利用すること。4）広告に必要な警告文や広告表示を記載しないこと。5）製品成分、産地、効能について虚偽の説明をすること。6）未成年者に向けた誘導的広告を公開すること。7）事前審査が必要な広告で、審査承認文書を取得せずに公開すること。企業はこれらのリスクポイントに対するネガティブリストを策定し、コンテンツ作成および公開前に項目ごとにスクリーニングを行うべきです。

デジタルツールで広告法審査を実現するには？

デジタル広告法審査ツールは通常、法規データベース、センシティブワード辞書、意味認識エンジン、審査ワークフローを統合しています。ユーザーが広告文やデザイン原稿を提出すると、システムがテキスト内の疑わしい違反表現を自動スキャンし、禁止用語、制限用語、業界規範に照合して修正提案を行います。また、システムは審査ログを記録し、完全なコンプライアンスファイルを形成し、監督部門の検証をサポートします。芒旭ソフトウェアの業界ソリューションはこのようなモジュールを提供するとともに、企業のコンテンツ管理システムや注文公開システムと連携し、制作から公開までの全プロセスでコンプライアンス管理を実現します。

広告法違反の結果は何ですか？

『広告法』の規定により、虚偽広告を公開した場合、市場監督管理部門が公開停止・影響の除去を命じ、広告費用の3倍以上5倍以下（または最高200万元）の過料を科します。情状が重大な場合は、営業許可証を取り消し、広告審査機関が広告審査承認文書を取り消すことができます。行政処罰のほか、広告主は民事賠償や刑事責任を負う可能性もあります。さらに、深刻な違法行為は信用記録に組み込まれ、企業の融資や事業展開に影響を及ぼします。したがって、企業は広告法審査をブランド運営の重要な位置に置かなければなりません。